办理三类医疗器械经营许可证要有哪些条件

在办理三类医疗器械许可证的过程中，需要格外注意哪些问题呢？我们整理了一些咨询比较多的问题，希望可以帮到准备从事医疗器械行业的朋友们：

请问申办三类《医疗器械经营许可证》，对场地有什么要求？
答：企业应当具有与经营范围和经营规模相适应的经营场所和库房，经营场所和库房的面积应当满足经营要求。经营场所和库房不得设在居民住宅内、军事管理区（不含可租赁区）以及其他不适合经营的场所。经营场所应当整洁、卫生。
经营场所建筑面积应不小于50平方米。仓库建筑面积不小于50平方米（含验配类批发企业）；经营一次性耗材类产品仓库建筑面积不下于100平方米。冷库面积60平米以上。（这个在实际办理操作中还是有很大的灵活空间，具体可按照实际情况调整）
有下列经营行为之一的，企业可以不单独设立医疗器械库房：
（一）全部委托为其他医疗器械生产经营企业提供贮存、配送服务的医疗器械经营企业进行存储的；
（二）专营医疗器械软件或者医用磁共振、医用X射线、医用高能射线、医用核素设备等大型医用设备的；
（三）省级食品药品监督管理部门规定的其他可以不单独设立医疗器械库房的情形。
新冠核酸检测试剂

办理三类 医疗器械许可证的步骤有哪些？
*阶段：申请办理：药监部门查验申请资料是否符合基本要求，决定是否受理或不予受理申请的决定；（申请办理需要填写多达近百份资料，受理申请人员如发现任何一处资料填写出现问题就需要退回修改，如发现重大不符合项则直接拒申）
第二阶段：现场审查：即药监部门指派一至三名审核员至企业经营现场审核，审核方式为现场提问考核及现场查看考核，如实记录审核信息并给出审核结论，如不符合要求可要求企业进行整改直至整改符合要求，如整改后礽不满足要求的给出不予许可通知；（审核的目的为：审核企业经营现场的合法性、符合性和真实性，如发现没有按照法律法规、规章制度实施的，审核结论将直接影响是否能通过审核，还是影响企业是否能取得经营许可资格
第三阶段：审评、公示、发正：即经药监部门领导审批相关资料决定是否给予企业发放医疗器械经营许可证，如通过审评的在相关网站上对其企业相关信息进行公示，公示无异议的则通知企业领取医疗器械经营许可证。一致性、合法性、符合性是关键。
注意：如在上述任一环节出现问题或被拒则以前所有工作均需从新开始从头来过，故每一环节均需注意做到更好。故在申办时应格外小心，在实际操作过程中，很多朋友轻视了办理的难度以为随便就可以过，三类医疗器械许可证因为其产品的风险性在办理过程中监管部门也是管理很严格的哦！

深圳医疗器械经营许可证代办，医疗器械经营许可证需要多长时间以及办理费用？
费用：这个证件可以自己去药监局办理，如果找代办公司一般价格是在1w左右，费用会根据所做的产品不同而收费不同。主要区分就是是否有特殊类型的产品，如：助听器，植入介入产品，冷藏冷冻产品（像新冠的核酸检测试剂就是现在比较热门的需要冷藏的产品）

申请三类医疗器械经营许可证长顺企业管理可以提供全方位可落地服务、申请三类医疗器械经营许可证 医疗器械认证咨询培训，老是辅导机构<长顺企业>,确保企业快速拿到证书,申请三类医疗器械经营许可证,医疗器械认证流程,申报资料,全程一条龙服务