一类二类三类医疗器械经营许可证和医疗器械备案区

根据新《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)及《医疗器械经营质量管理规范》，首先我们要明白医疗器械的确是分为三类：一类、二类、三类，很多伙伴们可能不太清楚自己想要经营的属于哪一个类别。

类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械，比如创可贴，医用棉签等

第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械，比如口罩，体温计，医用电子仪器等

第三类是指，植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

这只是简单为大家介绍一下关于医疗器械三种的区别，大家可能先区分一下自己想经营的属于哪一种，再来进行后期的准备，如还有不明白的地方，欢迎咨询我们。

根据公司所经营医疗产品来办理医疗器械经营许可证。目前经营一类产品是不需要办理医疗器械器经营许可证的，开办第二类医疗器械经营企业，需要办理【二类医疗器械备案】，办理所需资料：

营业执照复印件；

法定代表人、质量负责人（任意）身份证复印件、大专以上（含大专）文凭或职称证明复印件；

库房地址与经营场所的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或房产证、场地使用证明、租赁凭证复印件；

经营设施、设备目录；

如以上资料有某一项提供不了，或者没有库房经营场所的，可联系我们，走绿色渠道办理！

开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。所以并不是所有想要经营医疗器械的企业都需要办理医疗器械经营许可证的，只有经营三类医疗器械的企业需要办理，经营二类经营许可证只需要办理医疗器械备案即可，办理各类医疗器械备案，欢迎各位老板们咨询联系！