销售AED(自动体外除颤器)也要办理三类医疗器械许可证

销售AED三类医疗器械需办理什么证件、开一家体外除颤器公司要办理医疗器械经营许可证的。AED在国内属于三类医疗器械（也就是被归类于zui高别，必须严格控制的一类医疗器械。这些类型的医疗器械有的被用于植入人体，有的用于生命支持和维持。那么这个三类医疗器械经营许可证怎么办理呢？欢迎找长顺企业管理，一手提供医疗器械证件办理服务，专注医疗器械领域，实时解读医疗器械法律法规和质量管理体系，我们提供快速优质的服务得到了企业家们不断的的认可与赞扬，也大大缩短了企业办理周期。

购买和配置AED(心脏自动体外除颤仪)的注意事项

　　1、 必须正规渠道购买

　　2、 供应商必须具备三类医疗器械经营许可证

　　3、 必须制定合理的配置规划(安装点位规划、密度规划、救护员培训计划等)

　　4、 必须由厂家进行安装

　　5、 必须安排有资质的正规培训机构进行急救培训(救护员应持有红十字救护技能证或救护员证上岗)

　　6、 必须按照一定的比例进项急救技能的培训，让人与设备的比例合理化。

如果您打算经营销售心脏自动除颤器 除颤器急救AED，欢迎咨询长顺企业管理。其实对于全国而言办理这个三类医疗的要求都是差不多的，我们可为您提供解决方案了解哦，成功帮您办好资质，帮您解决人员，场地，学历等不满足的要求都可以统统搞定！ 医疗器械经营三类许可证（可提供全包人员场地）